联系人74个
立即查看
可引荐人脉798人
立即引荐
历史招中标信息3226条
立即监控
项目概况
传染病防控综合服务能力提升项目(二次)招标项目的潜在投标人应在线上获取获取招标文件，并于2025年09月23日 09时30分（**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：传染病防控综合服务能力提升项目(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：1,235,000.00元
采购需求：
合同包1(合同包一):
合同包预算金额：753,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) | |||||||||||||||
| 1-1 | 临床检验设备 | 核酸提取仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 98,000.00 | - | |||||||||||||||
| 1-2 | 临床检验设备 | 全自动医用pcr分析系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - | |||||||||||||||
| 1-3 | 临床检验设备 | 全自动医用pcr分析系统 （实时荧光定量pcr） | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - | |||||||||||||||
| 1-4 | 临床检验设备 | 全自动血沉积压动态分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 5,000.00 | - | |||||||||||||||
| 1-5 | 临床检验设备 | 血凝仪 （全自动凝血分析仪） | 1(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - | |||||||||||||||
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。合同包2(合同包二):
合同包预算金额：142,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) | ||||||
| 2-1 | 其他医疗设备 | 冷冻探针组件（软管探针） | 2(台) | 详见采购文件 | 24,000.00 | - | ||||||
| 2-2 | 其他医疗设备 | 呼出气一氧化氮检测仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - | ||||||
| 2-3 | 其他医疗设备 | 肺功能仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 98,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。合同包3(合同包三):
合同包预算金额：340,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) | ||||||
| 3-1 | 其他医疗设备 | 国产模拟训练器 | 2(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - | ||||||
| 3-2 | 其他医疗设备 | 术野摄像机+实训示教推车 | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - | ||||||
| 3-3 | 其他医疗设备 | led全彩显示屏 | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - | ||||||
| 3-4 | 其他医疗设备 | 多功能模拟人 | 1(个) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。二、申请人的资格要求：
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(合同包一)特定资格要求如下:
(1)属于医疗器械第一类管理的产品：核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用pcr分析系统、全自动医用pcr分析系统（实时荧光定量pcr）、冷冻探针组件（软管探针） 非医疗器械管理产品：国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、led全彩显示屏、多功能模拟人 （1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包2(合同包二)特定资格要求如下:
(1)属于医疗器械第一类管理的产品：核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用pcr分析系统、全自动医用pcr分析系统（实时荧光定量pcr）、冷冻探针组件（软管探针） 非医疗器械管理产品：国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、led全彩显示屏、多功能模拟人 （1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包3(合同包三)特定资格要求如下:
(1)属于医疗器械第一类管理的产品：核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用pcr分析系统、全自动医用pcr分析系统（实时荧光定量pcr）、冷冻探针组件（软管探针） 非医疗器械管理产品：国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、led全彩显示屏、多功能模拟人 （1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
三、获取招标文件
时间：2025年08月28日至2025年09月03日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间,法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间：2025年09月23日 09时30分00秒（**时间）
投标地点：线上递交
开标时间：2025年09月23日 09时30分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：****点击查看
地址：**市**区先锋路417号
联系方式：****点击查看4017
2.采购代理机构信息
名称：****点击查看
地址：**市**区**市**区**池西里11号4号楼4-7幢5层 501-1室
联系方式：173****点击查看2947
3.项目联系方式
项目联系人：****点击查看
电话：173****点击查看2947
****点击查看
2025年08月27日
相关附件：
| 附件下载： |
附件下载：
基本情况
上次中标企业: 哈尔****公司
潜在竞争对手: 共
16
个, 其中与甲方合作关系紧密的
6 家
