中山大学附属第三医院粤东医院数字化彩色超声诊断系统（偏向妇科）项目采购更正公告（第一次）

参数性质

更正前内容

更正后内容

二、重要参数

▲1、大于等于4个探头接口，支持凸阵，线阵，相控阵，腔内等探头；

▲2、腔内探头频率：3-11MHz；

▲3、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

▲4、具备全屏高清放大功能，放大后图像有效显示区域尺寸≥21.5英寸。

▲5、可配置自动盆底超声解决方案，支持盆底检查中-前中后盆腔的自动测量，支持全自动识别评估肛提肌裂孔面积及自动测量等

▲6、造影成像支持一线一凸双平面探头使用，合同签订前需提供注册检验报告

▲7、支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像，合同签订前需提供注册检验报告

▲8、支持窦卵泡智能测量功能

▲9、支持经腔内的妇科脏器造影功能

▲10、支持子宫内膜容受性检查功能

▲1、大于等于4个探头接口，支持凸阵，线阵，相控阵，腔内等探头；

▲2、腔内探头频率：3-11MHz；

▲3、可配置自动盆底超声解决方案，支持盆底检查中-前中后盆腔的自动测量，支持全自动识别评估肛提肌裂孔面积及自动测量等

▲4、造影成像支持一线一凸双平面探头使用，合同签订前需提供注册检验报告

▲5、支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像，合同签订前需提供注册检验报告

三、一般参数

1、用途：主要用于经阴道子宫及附件，宫颈病变；支持造影、弹性等新技术。满足腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官等方面的临床诊断需求；

2、显示器≥21英寸，可上下任意旋转调节；

3、操作面板具备液晶触摸屏 ≥12英寸,灵敏度触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调；

4、频谱多普勒模式下，线阵探头取样框偏转: ≥±30度；

5、增益调节：TGC: ≥8段，LGC: ≥8段；

6、具备多波束并行发射技术；

7、脉冲优化处理技术；

8、接收波束并行处理技术；

9、自适应增益补偿技术；

10、智能全程聚焦技术；

11、数字化二维灰阶成像单元；

12、数字化彩色多普勒单元；

13、智能化一键图像优化技术；

14、智能实时图像优化技术；

15、血管中内膜自动测量与分析技术；

16、具有术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像；

17、彩色多普勒：

1)显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）；

2)扫描速率：相控阵探头，全视野，15 cm 深度时，彩色扫描帧率 3 11 帧/秒；

3)彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)；

4)具有双同步 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

5)显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

18、内置数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存；

19、技术手册：中文操作手册。

1、用途：主要用于经阴道子宫及附件，宫颈病变；支持造影、弹性等新技术。满足腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官等方面的临床诊断需求；

2、显示器≥21英寸，可上下任意旋转调节；

3、操作面板具备液晶触摸屏 ≥12英寸,灵敏度触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调；

4、频谱多普勒模式下，线阵探头取样框偏转: ≥±30度；

5、增益调节：TGC: ≥8段，LGC: ≥8段；

6、具备多波束并行发射技术；

7、脉冲优化处理技术；

8、接收波束并行处理技术；

9、自适应增益补偿技术；

10、智能全程聚焦技术；

11、数字化二维灰阶成像单元；

12、数字化彩色多普勒单元；

13、智能化一键图像优化技术；

14、智能实时图像优化技术；

15、血管中内膜自动测量与分析技术；

16、具有术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像；

17、彩色多普勒：

1)显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）；

2)扫描速率：相控阵探头，全视野，15 cm 深度时，彩色扫描帧率≥11 帧/秒；

3)彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)；

4)具有双同步 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

5)显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

18、内置数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存；

19、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

20、具备全屏高清放大功能，放大后图像有效显示区域尺寸≥21.5英寸。

21、支持窦卵泡智能测量功能

22、支持经腔内的妇科脏器造影功能

23、支持子宫内膜容受性检查功能

24、技术手册：中文操作手册。

所投产品对用户需求书中带“▲”号的重要技术参数的符合性 (40.0分)

对用户需求书中带“▲”号的重要技术参数（共10项）：完全满足或优于用户需求得40分，每项带▲号的重要技术参数负偏离扣4分，扣至0分为止。 备注：如用户需求书中有明确提供的证明资料，则以用户需求书中要求的为准，无或未按要求提供证明材料的不得分。如用户需求书中无明确证明材料的，须提供包括但不限于列有技术参数且完整的“厂家产品彩页，或厂家官方网站公布的截图，或厂家产品说明书，或第三方机构出具的CMA标志的检测报告等”，投标人直接复制招标文件的技术要求相关部分内容作为证明材料而未加说明的，不作为有效证明材料。所提供的技术证明文件如为英文版，请同时提供中文版，以佐证所投产品的相应的技术参数及功能，如上述资料未能体现需求的所有参数，则相应的技术参数响应被视为负偏离。

所投产品对用户需求书中不带“▲”或“★”的一般技术参数的符合性 (8.0分)

对用户需求书中不带“▲”或“★”的一般技术参数（共24项）：完全满足或优于用户需求的得8分，每有一项负偏离扣0.5分，扣分合计≥7分，视为对一般技术条款响应有较大偏离，统一得基础分1分；全部偏离或未响应的得0分。 备注：凡是标有序号的一般技术参数条款均以一项单独的条款计算，无论是否隶属于上一级编号（“配置清单”要求除外）。如用户需求书中有明确提供的证明资料，则以用户需求书中要求的为准，无或未按要求提供证明材料的不得分；如用户需求书中无明确证明材料的，以投标人投标文件中的《技术和服务要求响应表》中的响应情况为准。

所投产品对用户需求书中带“▲”号的重要技术参数的符合性 (38.0分)

对用户需求书中带“▲”号的重要技术参数（共5项）：完全满足或优于用户需求得38分，每项带▲号的重要技术参数负偏离扣7.6分，扣至0分为止。 备注：如用户需求书中有明确提供的证明资料，则以用户需求书中要求的为准，无或未按要求提供证明材料的不得分。如用户需求书中无明确证明材料的，须提供包括但不限于列有技术参数且完整的“厂家产品彩页，或厂家官方网站公布的截图，或厂家产品说明书，或第三方机构出具的CMA标志的检测报告等”，投标人直接复制招标文件的技术要求相关部分内容作为证明材料而未加说明的，不作为有效证明材料。所提供的技术证明文件如为英文版，请同时提供中文版，以佐证所投产品的相应的技术参数及功能，如上述资料未能体现需求的所有参数，则相应的技术参数响应被视为负偏离。

所投产品对用户需求书中不带“▲”或“★”的一般技术参数的符合性 (10.0分)

对用户需求书中不带“▲”或“★”的一般技术参数（共29项）：完全满足或优于用户需求的得10分，每有一项负偏离扣0.5分，扣分合计≥9分，视为对一般技术条款响应有较大偏离，统一得基础分1分；全部偏离或未响应的得0分。 备注：凡是标有序号的一般技术参数条款均以一项单独的条款计算，无论是否隶属于上一级编号（“配置清单”要求除外）。如用户需求书中有明确提供的证明资料，则以用户需求书中要求的为准，无或未按要求提供证明材料的不得分；如用户需求书中无明确证明材料的，以投标人投标文件中的《技术和服务要求响应表》中的响应情况为准。