肥西县中医院山南分院扩建项目病床及床单元采购项目

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首次公告日期：2025年9月1日

更正事项：√采购公告 √采购文件 □采购结果

更正内容：

1.获取采购文件截止时间变更为：2025年9月10日17:30。

2.响应文件提交截止时间（开启时间）变更为：2025年9月11日10:00。

3.采购公告和采购文件均未要求提供业绩，而采购文件所附响应文件格式中有“询价业绩承诺函”，请问：是否需要提供业绩

答复：本项目无需提供业绩。

4.采购文件第五章：货物需求第5项医用三件套、第6项枕芯、第7项被芯，医用三件套中的被套1600×2100mm（±10mm）；枕套460×760mm（±10mm），枕芯规格是：450×750mm（±10mm）、被芯规格是：1500×2000mm（±10mm）。由于医用三件套材质为涤棉，在日常使用洗涤过程中容易缩水，按招标规格缩水后，枕芯和被芯会套不进去。所以建议分别加大枕套和被套规格为：500×800mm（±10mm）、1600×2200mm（±10mm）。

答复：不予修改，按采购文件执行。该医用三件套参数已在考虑轻微洗涤缩水情况下设置。

5.将采购文件第三章采购需求中“所投产品如为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证(或备案信息表)；所投产品如为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证。响应文件中须提供相应的证书(或备案凭证或备案信息表)扫描件或影印件，否则响应无效。”更正为“若所投产品为第二类和第三类医疗器械，响应文件中须提供有效的医疗器械注册证；若所投产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺合同供货时提供完成产品备案的证明材料”。

更正日期：2025年9月4日。

关于“第四章评审方法和标准”评审表中的“本项目的特定资格要求”的格式要求做如下说明：

供应商是所投医疗器械生产厂家时：若产品为第二类和第三类医疗器械，须在响应文件中提供有效的医疗器械生产许可证；若产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供生产备案证明材料或承诺函，承诺在合同供货时提供完成生产备案的证明材料。

供应商非所投医疗器械生产厂家时：若产品为第三类医疗器械，须在响应文件中提供有效的医疗器械经营许可证；若产品为第二类医疗器械，须在响应文件中提供经营备案证明材料或承诺函，承诺在合同供货时提供完成经营备案的证明材料。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。

1.采购人信息

名称：****点击查看

地址：**省合****点击查看水厂路119号

联系方式：0551-****点击查看1430

2.采购代理机构信息

名称：****点击查看

地址：**县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼3215室

联系方式：0551-****点击查看5057

3.项目联系方式

项目联系人：李松涛

电话：0551-****点击查看5057