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历史招中标信息122623条
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| 采购类型 | |||
| 项目编号 | ****点击查看 | ||
| 项目名称 | ****点击查看****点击查看中心实验手套、口罩、帽子采购项目 | ||
| 申购主题 | 灭菌一次性弹簧帽,灭菌手术帽,灭菌绑带医用外科口罩,灭菌挂耳医用外科口罩,外科手套,非灭菌手套,灭菌加长加厚手套,非灭菌耐高温高压手套 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 最高限价 | 673,790.00(人民币) | ||
| 报名及响应开始时间 | 2025-07-28 16:26 | 报名及响应结束时间 | 2025-08-04 09:00 |
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 经办人 | 王老师 | 经办人电话 | ****点击查看5092 |
| 期望收货时间 | 合同签订后1天内交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | **市**区**二路74号****点击查看北校园39号楼、40号楼、何母楼；****点击查看大学城外环东路132号****点击查看****点击查看中心；**市**区公常路66号****点击查看****点击查看学园3栋 |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 | ||
| 备注 | 1、国内供货请报含税人民币价；境外供货（进口）请报免税人民币价。 2、进口货物中如有国内供货部分，供应商在报价时应分别报价，境外供货部分、国内供货部分的币种选择见第1条，并分别签订进口货物采购合同和国内采购合同。 3、****点击查看学校不收取任何费用， 外贸代理费由供应商支付。4、本项目需要使用CA证书，请供应商根据指引（http://bidding.****点击查看.cn/article/4902）提前办理CA证书。 5、技术参数中如标注有“★”号的条款必须实质性响应，负偏离（不满足要求）将导致报价无效。6、如为进口免税报价，报价产品或报价产品的原产国属****点击查看委员会公告的加征关税范围的，该产品的评审价=[供应商的免税报价×（1+本项目通知磋商谈判开始时间****点击查看委员会公告的加征关税税率）]，如高于项目最高限价/预算价，则报价无效。 | ||
| 1采购设备 | 灭菌一次性弹簧帽 |
| 数量 | 122000个 |
| 参考品牌 |
| 1 | 规格：10包/箱，1000个/箱（或其他）；包装：100个/包（或其他） | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：拉伸长度≥35cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 材质：非织造布，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 非织造布克重：≥18g/m2，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | ▲非织造布的断裂强力：纵向：≥17.0N，横向：≥3.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 6 | 松紧带伸长比：≥1:1.7，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证，或第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内 | 重要 | 否 | 是 |
| 2采购设备 | 灭菌手术帽 |
| 数量 | 3000个 |
| 参考品牌 |
| 1 | 规格：1500个/箱（或其他）；包装：独立包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：帽顶直径16-24cm，帽高10-16cm，下圆周长60-70cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 材质：非织造布，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 克重：非织造布规格≥18g/m2，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | ▲非织造布的断裂强力：纵向：≥17.0N，横向：≥3.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 6 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内 | 重要 | 否 | 是 |
| 3采购设备 | 灭菌绑带医用外科口罩 |
| 数量 | 46000个 |
| 参考品牌 |
| 1 | 规格：2000个/箱（或其他）；包装：独立包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：长≥17.0cm，宽≥9.0cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 鼻夹可弯折，鼻夹长度：≥9.5cm | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 口罩带形式：绑带 | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 口罩带长度：≥37.8cm | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 口罩带与口罩体连接点处的断裂强力：≥10N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | ▲细菌过滤效率：≥95%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲非油性颗粒过滤效率：≥30%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内。 | 重要 | 否 | 是 |
| 4采购设备 | 灭菌挂耳医用外科口罩 |
| 数量 | 369000个 |
| 参考品牌 |
| 1 | 规格：3000个/箱（或其他）；包装：10个/包 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：长≥17.0cm，宽≥9.0cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 鼻夹长度：≥9.5cm | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 口罩带形式：挂耳 | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 口罩带长度：≥16.0cm | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 口罩带与口罩体连接点处的断裂强力：≥10N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | ▲细菌过滤效率：≥95%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲非油性颗粒过滤效率：≥30%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内。 | 重要 | 否 | 是 |
| 5采购设备 | 外科手套 |
| 数量 | 9200套 |
| 参考品牌 |
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含1只左手手套和1只右手手套；规格：400对/箱，50对/盒，8盒/箱（或其他）；包装：独立包装，双层包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，手套里层覆盖TPU滑爽涂层，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 表面形式：无粉麻面 | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 设计：手指向手掌面弯曲 | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | ▲不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | 重量（单只)：6.5码≥9.0g，7码≥9.5g，7.5码≥10.0g，8码≥10.5g | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | 长度：6.5码≥260mm，7码≥270mm，7.5码≥270mm，8码≥270mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | 宽度：6.5码：83±5mm，7码：89±5mm，7.5码：95±5mm，8码：102±6mm 13.厚度：掌心位置厚度≥0.180 mm | 重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲加速老化前扯断力：≥12.5N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | ▲加速老化前拉断伸长率：≥700%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 13 | 加速老化前300%定伸负荷：≤2.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 14 | 加速老化后扯断力：≥9.5N（，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 15 | 加速老化后拉断伸长率：≥550%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 16 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内 | 重要 | 否 | 是 |
| 6采购设备 | 非灭菌手套 |
| 数量 | 116000套 |
| 参考品牌 |
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含2只手套；规格：500对/箱，50对/盒，10盒/箱（或其他）；包装：抽取式 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 灭菌方式：非灭菌 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 表面形式：无粉麻面 | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 重量（单只)：小码≥5.0g，中码≥5.0g，大码≥5.0g | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 长度：小码≥220mm，中码≥230mm，大码≥230mm | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 宽度：小码80±5mm，中码90±10mm，大码105±10mm | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | 厚度：掌心位置厚度0.11-2.03mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲老化前扯断力：≥7.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲老化前扯断伸长率：≥650%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | ▲老化后扯断力：≥6.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 13 | 老化后扯断伸长率：≥500%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 7采购设备 | 灭菌加长加厚手套 |
| 数量 | 424000套 |
| 参考品牌 |
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含2只手套；规格：500对/箱，25对/盒，20盒/箱（或其他）；包装：独立包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或出厂检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 表面形式：无粉麻面 | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 重量（单只)：小码≥7.0g，中码≥7.5g，大码≥8.0g | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | ▲长度：小码≥275mm，中码≥275mm，大码≥280mm | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 宽度：小码80±5mm，中码90±10mm，大码105±10mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲厚度：掌心位置厚度≥0.10mm | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲老化前扯断力：≥5.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | 老化后扯断力：≥4.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 8采购设备 | 非灭菌耐高温高压手套 |
| 数量 | 19000套 |
| 参考品牌 |
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含2只手套；规格：1000对/箱，50对/盒，20盒/箱（或其他）；包装：抽取式 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 灭菌方式：非灭菌 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 表面形式：有粉光面 | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | ▲耐高温高压：手套在温度≥121℃、压力≥100kPa的条件下经过15-20分钟处理后，手套未出现损坏、变形、黏连等情况。（供应商投标时提供一份高温高压耐受说明或客户使用反馈） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | 重量（单只)：小码≥6.5g，中码≥6.5g，大码≥6.5g | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 长度：小码≥230mm，中码≥245mm，大码≥245mm | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | 宽度：小码80±5mm，中码90±10mm，大码105±10mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | 厚度：掌心位置厚度≥0.08mm | 重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲老化前扯断力：≥7.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | 老化前扯断伸长率：≥650%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 13 | 老化后扯断力：≥6.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 14 | 老化后扯断伸长率：≥500%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 1 | 免费保修年限 | 1年及以上 6个月至1年 6个月 | 是 |
| 2 | 合同履约 | ****点击查看学校合同范本执行 下载地址：http://www.****点击查看.com:8089/attachment/template/ZSU148/htmb.zip。注意： （1）合同模板中付款方式适用分期结算/付款条款 其它付款方式选项不得选用； （2）本项目签署《****点击查看国内采购合同》的需开具增值税专用发票，如无法开具，需在签署合同时提供合理说明，否则将可能会影响合同签署。结算方式：按月结算；以“每月送货数量*中标单价”据实结算；每月交货完毕且验收合格、供应商开具发票后60日内一次性支付该月货款，**校区与**校区的货款发票分别独立开具。 | 否 |
| 3 | 产品销售渠道（要求上传“制造厂商出具的授权函”） | 厂家（生产商）直接销售（出具厂家声明格式自拟） 厂家（生产商）长期授权销售（授权书中连续有效期不少于一年）（多家厂家授权的请一并上传授权书） 其他方式 | 是 |
| 4 | 售后服务要求 | 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商能够在1天内完成更换。 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商能够在2-3天内完成更换。 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商能够在4-7天内完成更换。 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商需要7天以上完成更换的。 | 是 |
| 5 | 灭菌一次性弹簧帽样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、帽檐边缘不刮擦皮肤、头带弹性适中 材质较粗糙/佩戴稍显不适/帽檐边缘轻微刮擦皮肤/头带弹性略差 材质粗糙/佩戴不适/帽檐边缘刮擦皮肤/头带太紧或太松，或未提供样品 | 是 |
| 6 | 灭菌一次性弹簧帽样品要求第2条 | 用力拉扯帽檐极难破损 用力拉扯帽檐有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯帽檐较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 7 | 灭菌手术帽样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、帽檐边缘不刮擦皮肤、头带弹性适中 材质较粗糙/佩戴稍显不适/帽檐边缘轻微刮擦皮肤/头带弹性略差 材质粗糙/佩戴不适/帽檐边缘刮擦皮肤/头带太紧或太松，或未提供样品 | 是 |
| 8 | 灭菌手术帽样品要求第2条 | 用力拉扯帽檐极难破损 用力拉扯帽檐有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯帽檐较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 9 | 灭菌绑带医用外科口罩样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、口罩边缘不刮擦皮肤 材质较粗糙/佩戴稍显不适/口罩边缘轻微刮擦皮肤 材质粗糙/佩戴不适/口罩边缘刮擦皮肤，或未提供样品 | 是 |
| 10 | 灭菌绑带医用外科口罩样品要求第2条 | 用力拉扯绑带极难破损 用力拉扯绑带有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯绑带较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 11 | 灭菌挂耳医用外科口罩样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、口罩边缘不刮擦皮肤、挂耳带弹性适中 材质较粗糙/佩戴稍显不适/口罩边缘轻微刮擦皮肤 材质粗糙/佩戴不适/口罩边缘刮擦皮肤/挂耳带较紧或过紧，或未提供样品 | 是 |
| 12 | 灭菌挂耳医用外科口罩样品要求第2条 | 用力拉扯挂耳带极难破损 用力拉扯挂耳带有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯挂耳带较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 13 | 外科手套样品要求第1条 | 材质厚实、佩戴舒适、手套贴合手部弧度 材质厚度一般/佩戴有轻微不适感/手套贴合度稍差 材质较薄/黏腻/粗糙/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 | 是 |
| 14 | 外科手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 15 | 非灭菌手套样品要求第1条 | 材质厚实、佩戴舒适 材质厚度一般/佩戴有轻微不适感 材质较薄/黏腻/粗糙/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 | 是 |
| 16 | 非灭菌手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 17 | 灭菌加长加厚手套样品要求第1条 | 材质厚实、佩戴舒适 材质厚度一般/佩戴有轻微不适感 材质较薄/黏腻/粗糙/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 | 是 |
| 18 | 灭菌加长加厚手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 19 | 非灭菌耐高温高压手套样品要求第1条 | 材质厚实、粉层均匀、佩戴舒适 材质厚度一般/粉层较均匀/佩戴有轻微不适感 材质较薄/黏腻/粗糙/粉层不均匀/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 | 是 |
| 20 | 非灭菌耐高温高压手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 | 是 |
| 21 | 业绩 | 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供5份及以上合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供4份合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供3份合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供2份合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供1份合同。 供应商未能提供合同 | 是 |
| 22 | 供货要求 | 签订合同之日起货物分多次交货；每次交货数量以用户通知为准；每次交货自通知之日起7日内免费送货并卸货到****点击查看**校区北校园、东校园、**校区指定地点并验收完毕（包括供货、送货、验收合格所需时间）。 | 是 |
| 23 | 关于样品 | 请在样品上注明：项目编号、项目名称、报价公司（盖公章）、样品名称、品牌、规格，于项目报价截止当天下午17:00前，送至**市新港西路135号415栋309****点击查看中心，王老师，020-****点击查看5092，并在该项目公布中标结果后3日内自行取回小样，过期由采购单位统一处理。 | 否 |
| 24 | 所有产品验收要求 | （1）最小包装应密封完好，无破损、无密封失效现象。（2）帽子连接处的缝合或连接牢固，正常佩戴无断裂或开线现象。（2）口罩绑带或挂耳带与口罩本体连接处连接牢固，正常佩戴无断裂现象。（2）手套正常佩戴使用无断裂、穿孔、渗漏现象（非灭菌耐高温高压手套经高温高压灭菌后无破损、变形、黏连现象）。（3）包装应清晰标注品名、规格、生产日期、有效期、生产批号等信息。（4）生产日期距到货日期不超过6个月。（5）配送时附上该生产批次的出厂检测报告或具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告。 | 是 |
基本情况
上次中标企业: 佛山****公司
潜在竞争对手: 共
49
个, 其中与甲方合作关系紧密的
3 家
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