象州县寺村镇中心卫生院医用设备采购项目竞争性磋商公告

条款号

内 容

3

1.供应商的资格条件：详见竞争性磋商公告；

2.供应商出现下列情形之一的，****点击查看政府采购活动；

2.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****点击查看政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。

2.2对在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn) 、中国政府采购网(www.****点击查看.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，****点击查看政府采购活动。

5.1

是否接受联合体竞标:不允许

6.2

是否允许分包：不允许

7.1

提供相同品牌产品（非单一产品采购项目的，指核心产品）的不同供应商评审得分相同时，按照下列方式确定一个供应商获得成交人推荐资格：

□随机抽取；

√依次按报价低的优先、政策分得分高的优先、技术评分高的优先、商务评分高的优先、项目质保期长优先、交货期短优先、故障响应时间短优先的顺序推荐；

12.1.1

资格证明文件

1.供应商为法人或者其他组织的提供其营业执照等证明文件****点击查看事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等），供应商为自然人的提供其身份证复印件；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

2. 供应商依法缴纳税收的相关材料（2024年以来任意一个月的依法缴纳税收的凭据复印件；依法免税的，必须提供相应文件证明其依法免税。从成立之日起到响应文件提交截止时间止不足要求月数的，只需提供从成立之日起的依法缴纳税收相应证明文件）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

3.供应商直接控股、管理关系信息表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

4.竞标声明（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

5.供应商按以下要求提供医疗器械的有关证明材料复印件：

（1）项目有第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二款规定的除外；如供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。

（2）项目有第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。

（3）项目有第二类和第三类医疗器械的，应按上述（1）（2）要求提供；

（必须提供，否则响应文件作无效处理）

6.除磋商文件规定必须提供以外，供应商认为需要提供的其他证明材料。

注：

1.以上标明“必须提供”的材料属于复印件的，必须加盖供应商公章，否则响应文件按无效响应处理。

2.竞标声明必须由法定代表人在规定签章处签字并加盖供应商公章，否则响应文件按无效响应处理。

3.供应商直接控股、管理关系信息表必须由法定代表人或者委托代理人在规定签章处签字并加盖供应商公章，否则响应文件按无效响应处理。

4.电子响应文件中所须加盖公章部分均采用CA签章。若响应文件中有专门标注的某关联点，并要求供应商在电子投标系统中作出投标响应的，如供应商未对关联点进行响应或者在响应文件其它内容进行描述，造成电子评审不能查询的责任由供应商自行承担。

12.1.2

报价文件

1.竞标报价表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效处理）

2.供应商认为需要提供的其他有关资料。

12.1.3

商务技术文件

1.无串通竞标行为的承诺函（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

2.法定代表人身份证明书及法定代表人有效身份证正反面复印件（格式后附）；（除自然人竞标外必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

3.授权委托书及委托代理人有效身份证正反面复印件（格式后附）；（委托时必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

4.商务要求偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

5.技术要求偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

6.货物配置清单（格式后附）；（必须提供，否则响应文件按无效响应处理）

7.对应采购需求的技术要求、商务要求提供的其他文件资料（格式自拟）；

8.供应商认为需要提供的其他有关资料。

注：以上标明“必须提供”的材料属于复印件的，必须加盖供应商电子签章，否则响应文件按无效响应处理。

15.2

竞标报价包含：

竞标报价包含竞标货物（包括备品备件、专用工具等）的价格（包括已在中国境内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或者货架交货价），竞标货物运输（含保险）、安装、调试、检验、技术服务、培训和谈判文件要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费。

16.2

1. 竞标有效期：自首次响应文件提交截止之日起120日。

19

本项目不接受电子备份响应文件

20.1

首次响应文件提交截止时间：详见竞争性磋商公告。

首次响应文件提交地点：详见竞争性磋商公告。

20.6

备份响应文件：本项目不接受备份响应文件。

24.1

磋商小组的人数：3人。

25

首次响应文件开启时间详见“竞争性磋商公告”。

26.3

商务要求评审中允许负偏离的条款数为1项。

技术要求评审中允许负偏离的条款数为3项。

28.1

履约保证金：本项目不收取履约保证金。

29.1

签订合同携带的证明材料：

委托代理人负责签订合同的，须携带授权委托书及委托代理人身份证原件等其他资格证件。

法定代表人负责签订合同的，须携带法定代表人身份证明原件及身份证原件等其他证明材料。

签订合同时间：按成交通知书发出之日起25****点击查看政府采购合同。

33.1

解释：构成本磋商文件的各个组成文件应互为解释，互为说明；除磋商文件中有特别规定外，仅适用于竞标阶段的规定，按更正公告（澄清公告）、竞争性磋商公告、供应商须知、采购需求、评审程序、评审方法和评审标准、响应文件格式、合同文本的先后顺序解释；同一组成文件中就同一事项的规定或者约定不一致的，以编排顺序在后者为准；同一组成文件不同版本之间有不一致的，以形成时间在后者为准；更正公告（澄清公告）与同步更新的磋商文件不一致时以更正公告（澄清公告）为准。按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人或者采购代理机构负责解释。

序号

标的的名称

设备名称

单位

数量

所属行业

技术参数及性能（配置）要求

控制价格（元）

1

医

用

设

备

采

购

项

目

高频电刀

台

1

医疗

1 工作电源：AC220±10% 频率：50HZ

2 工作模式

★单双不少于9个模式，单极7个模式。

2.1纯切：允许最大功率切割300W

★2.2混切：3种模式，混切1，混切2，混切3

★2.3单极电凝：不少于3种，具有强凝，点凝，喷凝等

★2.4双极电凝：低功率双极电凝，两种工作模式（选配）

3 工作频率：475KHZ±10%

4 性能指标

4.1具有自动电压调节功能，设备为间歇加载连续运行制式的，运行间歇时间10s/30s

4.2纯切功能：1-300W（负载500Ω）功率连续可调

★4.3混切1功能：1-250W（负载500Ω）功率连续可调

★4.4混 切2功能:1-200W（负载500Ω）功率连续可调

★4.5混切3功能：1-150W（负载500Ω）功率连续可调

4.6电凝性能：

单极喷凝性能：1-120W（负载500Ω）功率连续可调

单极强凝性能：1-100W（负载500Ω）功率连续可调

单极点凝性能：1-100W（负载500Ω）功率连续可调

双极凝1:1-70W(负载 100Ω) 功率连续可调

双极凝2:1-100W(负载 100Ω) 功率连续可调

所有模式功率连续可调，50W以下步距为1W, 50W以上步距为5W

4.7单极模式下高频漏电流≤100mA

4.8功率显示方式：LED数字显示

4.9功率调节方式：防水按键方式调节

★4.10记忆功能：能够保存常用切割功率，断电记忆上次输出功率，另外还可以单独设置保存一组功率，使用时可一键调出。

5 控制功能

5.1支持开机自检，自检异常报警功能，并带声光报警提示

5.2具有双回路安全自动检测、控制（自动检测异常并关闭功率输出）和报警功能，并带声光报警提示，极板检测质量以排灯方式显示， 低于有效接触面积极板报警并切断输出。

5.3具有手控和脚控功率输出功能，输出过程中伴有声光提示，医生可根据声音状态实时了解机器的工作情况，工作音量可调。

6.安全标准：符合国标GB9706.1-2007和专标9706.4-2009的要求。

7．配备多种类型的手术电极，中性电极（负极板）为一次性使用，标准接口，可以兼容其他品牌。

8.切割（纯切）方式：最大输出功率可达300W，对任何组织、结构、可轻松实施手术。

9.混切：适用于任何组织、在切割的同时提供很好的凝血效果；

★10.恒功率自动识别阻抗

★11.具有自动补偿功能，稳定输出功率，损耗降至最低。

12.防滑防进液脚踏开关，机器进液防护程度IPX8

13.无风扇散热设计，避免手术过程中的二次污染

★14.有配合胃镜、肠镜、腹腔镜等内镜使用器械的通用接口

15．整机功率≤1250VA

16.环境温度5℃-40℃

17. 相对湿度≤80%

吸烟系统技术参数：

最大功率：450W（1.5A Ac220V）

工作噪声：max 40db

滤芯寿命：1年

最大真空度：14kpa(最大速度)

效 率:大于99.999%颗粒除净度

额定风量：120m3/小时

操作方式：手动按钮或脚踏板控制

★吸烟方式：采用双通道吸烟方式

2

医用臭氧妇科治疗仪

台

1

医疗

1、环境条件：

a）环境温度：5℃～40℃；

b）相对湿度：≤80%；

c）大气压力：860hPa～1060hPa。

电源条件：电压AC220V；频率50Hz

2、加热时间：≤30min。

3、水温控制范围：水温控制连续可调，最高温度不超过40℃。

4、温度显示误差：±2℃。

5、加热保护：在38℃±2℃时自动停止加热。

6、水箱容量：5L。

7、冲洗水流量：1L/min

8、功能：

a）具有加热时自动停止冲洗，冲洗时自动停止加热功能；（加热指示灯亮，未达到设定温度前，按压冲水按钮不出水，从而避免误操作造成病人的不适；水温达到设定温度，冲洗指示灯亮后加热垫停止工作，避免随着冲洗桶内液体的减少温度继续升高而造成烫伤的风险，最大程度的确保使用安全。）

b）具有温度显示功能；

c）具有加热指示功能；

d）具有液面缺水报警指示功能；

e）具有冲洗工作指示功能。

9、输入功率：≤550VA。

10、熔断器规格型号：F5AL250V

11、安全类型：I类、B型。

12、工作制：连续工作制。

二、臭氧主要技术参数：

※ 安全分类： Ⅱ类BF型普通设备。

※ 电压AC 220V；频率50Hz

※ 环境温度：5℃～40℃

※ 相对湿度：≤80%

※ 大气压力：860hPa～1060hPa

※ 保险丝规格：Φ5ⅹ20 (5A)

※ 最佳雾化水位：5～6cm （即2/3的位置）

※ 雾化耗水量： 200ml/h

※ 雾化水温： 1℃～50℃

★※ 治疗定时范围： 0～60分钟设定、步距5分钟； 误差：±1%（治疗时间可以根据患者的病症程度自由设定，确保治疗的有效性）

※ 臭氧浓度： ≥1.9mg/L

※ 臭氧发生量： 2000mg/H

※ 臭氧排气量： 8L/min

※ 气泵输出压力： 25KPa

※ 治疗模式：消毒模式、治愈模式。

※ 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等杀菌率＞99.0％

※ 正常运行时整机噪声不大于60dB(A)

3

全自动凝血测试仪

台

1

医疗

全自动凝血分析仪GW-3000招标参数

1. 检测方法：3种及以上方法学的血栓/止血分析系统，包括凝固法（光学法）、发色底物法、免疫比浊法；

2. 仪器光源：LED恒定光源；

3. 检测波长：≥3种检测波长，其中包括670nm、570nm、405nm检测项目：包含PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、FDP、AT-Ⅲ、Anti-Xa、LA1、LA2、PC、PS、凝血因子、vWF等；

4. ▲检测速度：PT≥190测试/小时；D-Dimer≥145测试/小时；

5. ▲检测通道：≥11个，凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均有11个检测通道；

6. ▲试剂通道：≥24个，其中冷藏试剂位≥18个，试剂机内冷藏温度10±2℃、关机后试剂盘具有独立制冷功能；

7. ▲进样方式：轨道自动连续进样，并具有盖帽穿刺功能；

8. 样本位：一次性加载量≥45个，可连续添加；

9. 育温位： ≥30个育温位

10. 急诊位：1个专用急诊位，具备急诊插入功能；

11. 显示屏：内置式，≥8寸高分辨率彩色中文触屏一体机.

12. 反应杯：独立反应杯，一次性装载量≥280个，可自动连续排列；

13. ▲纤维蛋白原测定方法：仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法；

14. 可实现混合交叉分析功能；

15. 试剂信息读取：试剂信息自动扫描、报警、容量提示功能；

16. 自动分析功能：自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能；

17. 样本结果存储：≥50000个；

18. ▲配套试剂：原厂配套试剂，可提供注册证的试剂包含PT、APTT、TT、FIB、AT-Ⅲ、D-Dimer、FDP、Anti-Xa、LA等；

19. 质控品和校准品：与试剂原厂配套PT、APTT、TT、FIB、AT-Ⅲ、D-Dimer、FDP、Anti-Xa、LA质控品和校准品；

20. ▲试剂剂型：PT、APTT、FIB、TT、AT-Ⅲ、D-Dimer、FDP七项为液体试剂；

21. 数据传输：具备LIS双向传输功能，双通模式；

22. 扩展功能：可扩展连接为全自动凝血流水线；

合计控制总价：￥170000.00元

一、商务要求

售后服务要求

▲1.免费维护保修期验收合格之日起不少于1年；保修期内出现故障，需派出足够技术人员到达现场处理故障，因设备和货物不能正常使用需要维修维护而产生的所有费用均由成交供应商负责支付，包括人员上门、设备货物及配件的更换和运输等。

2.配套（售后）服务：质保期内由成交人负责保修，具体是指在规定时限或成交人承诺时限内，因设备和货物不能正常使用需要维修维护而产生的所有费用均由成交人负责支付，包括人员上门、设备货物及配件的更换和运输等，服务内容如下：

(1)成交人应根据采购人指定的地点由成交人送货上门、负责安装、调试；负责提供产品相关培训服务。

(2)在成交人承诺的保修期内，设备保修包换所需要的配件均是原厂原装，不得使用兼容产品。

(3)售后服务按厂家承诺执行。超过厂家承诺标准的，按成交人提交的售后服务承诺书执行。定期回访以及对设备进行维护。

3.供应商提供质量保证和售后服务承诺，主要内容需包括但不限于：（1）质量保证期限；（2）服务响应时间12小时内；（3）零配件供应及费用收取等；（4）人员培训计划；（5）售后服务机构和技术人员情况；（6）其他优惠条件。

合同签订时间

自成交通知书发出之日起 25 日内

交付时间及地点

1.交付时间：自签订合同之日起30日内交货并安装调试完毕。

2.交付地点：****点击查看卫生院内。

付款方式

货物安装、调试，验收合格后成交供应商向采购人开具全额发票（含税）后的一个月内支付合同总金额的95%，使用满一年，成交人向采购人提交付款申请一个月内支付合同总金额的5%（不计利息）。

验收方案和验收标准

1、产品到达现场后，成交供应商应在采购人单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，做出开箱记录，双方签字确认。成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由成交供应商负责调换、补齐或赔偿。

2、成交供应商应提供完备的技术或服务资料、装箱单和合格证等，并派遣专业人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：

（1）货物或服务技术参数与采购合同一致，性能或指标达到规定的标准；

（2）技术或资料、装箱单、合格证等资料齐全；

（3）在测试或试运行期间所出现的问题得到解决，并运行或工作正常；

（4）在规定时间内完成交货及验收，并经采购人确认。

3、产品或服务在安装调试并试运行符合要求后，才作最终验收。

二、与实现项目目标相关的其他要求

（一）供应商的履约能力要求

质量管理、企业信用要求

无

能力或者业绩

要 求

无

（三）进口产品说明

进口产品说明

本项目货物不接受进口****点击查看海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与竞标，如有进口产品参与竞标的，其响应文件按无效处理。